Topisch applizierte NSAR können sowohl lokale als auch systemisch vermittelte unerwünschte Effekte haben. Lokal treten verhältnismäßig häufig Hautreaktionen auf (1,5 - 6%) 4. Sie sind i.d.R. nicht schwerwiegend, können jedoch vermehrt auftreten, wenn Kombinationsarzneimittel verwandt werden, die zusätzlich hyperämisierende oder andere hautreizende Arzneistoffe enthalten. Bei intensiver Lichteinwirkung (Sonne, U.V.-Licht) kann es zu Blasenbildung der behandelten Hautareale kommen. Die Anwendung von Okklusions-Verbänden setzt sowohl die lokale als auch die systemische Verträglichkeit deutlich herab und ist daher kontraindiziert.5. Bei topischer Anwendung können prinzipiell die gleichen systemischen Nebenwirkungen auftreten wie bei oraler NSAR-Therapie 6 7. Wegen der geringen systemischen Verfügbarkeit der Wirkstoffe bei vorschriftsmäßiger Anwendung sind bei der topischen Therapie systemische Nebenwirkungen jedoch sehr selten.